欧盟近日宣布了对五个新原药的挂号评估陈诉草案，成员国可在7月3日前发表意见和评论
。这五个原药包罗：陶氏益农公司的除草剂氯氨吡啶酸（aminopyralid）；拜耳作物科学的除草剂酮脲磺草吩酯（thiencarbazone-methyl），杀虫剂螺虫乙酯（spirotetramat）；拜耳/Nihon Nohyaku公司的杀虫剂氟虫双酰胺（flubendiamide）；以及Isagro的杀菌剂valifenalate
。上述几份评估陈诉草案将于5月4日在欧盟成员国间进行传阅评审
。

　　这几个原药挂号资料的评审曾宣布于2005-2008年完成
。然而，由于需要提交更详尽的数据，并对这些数据进行评估，致使欧盟挂号进程延长
。

　　这几个原药已在一些国家获得临时挂号批准：氯氨吡啶酸除草剂在欧盟18个成员国获得临时挂号；酮脲磺草吩酯除草剂在10个成员国获得临时挂号；螺虫乙酯杀虫剂在11个成员国获得临时挂号；氟虫双酰胺杀虫剂在塞浦路斯、希腊、荷兰获得临时挂号；而valifenalate杀菌剂在法国、匈牙利、意大利和罗马挂号获临时挂号
。

　　2010年，螺虫乙酯杀虫剂的临时挂号期获准延长
。其他四种原药的临时挂号期在2011年也获得延长，对氯氨吡啶酸除草剂而言已经是第二次延期（参考：世界农化网2011-08-15）
。为了加快挂号进程，欧盟为这几个原药与其他27种原药设定的评审期限就在近期的几个月内
。