据美国物理学家组织网11月20日报道，美国佛罗里达斯克利普斯研究院的科学家受天然产物启发，将合成化学的力量与高通量药物筛选技术相结合，创建了一种介于天然产物和合成产物之间的新种类小分子，其有望成为新药开发的基础 。
新要领克服了小分子合成和筛选途径最新的分子限制，最终能扩展出数百万种令人兴奋的合成化合物，成为探索潜在药物的辅佐 。相关研究陈诉宣布在11月20日的《自然 化学》杂志网络版上 。
科研人员体现，高通量药物筛选是现代新药开发的重要组成部门 。在这个筛选体系中，多种分子因为生物领域的潜在功效而被评估，药物开发是否乐成则与评估下的分子集合的组成息息相关 。目前的筛选中心保持了相对静态的分子集合，它们中的大部门都是可在商业领域应用的质料，不具有天然产物的结构，而天然产物已证实可在药物开发中起到引子作用 。
为了扩大化合物的数量，科学家接纳了一种可实现结构多样性的要领，其能模拟天然引擎，开发具有生物功效的分子 。这一过程名为“齐聚反映”，是一种�？榛慕峁棺樽胺绞�，类似于字母通过组合形成具有含义的单词 。单分子单元能传送大量长度、结构和功效差异的聚合产物，如同词典中包罗各式各样的单词一样 。
将这种技术与由生物活性天然产物所激发的分子特性的合成设计相结合，尤其可获取聚酮化合物的天然产物，如红霉素和埃博霉素等 �？蒲Ъ夜菇艘桓鲂碌幕教�，从而有望发现潜在的治疗要领 。
此次研究进展象征着化学、生物和医学界革命性发现的第一步 。同时，这类科学的特性使得合成大量具有可预测、稳定、三维形状的且由天然产物激发的结组成为可能，并能实现低成本处置大量化合物的评估，显著改善药物学相关科学的未来 。