针对农药挂号问题
，巴西人类毒性学主管部门拟出台新的管理规则。国家健康监管局（ANVISA）准备强制要求所有农药挂号申请者必须进行产物危害评估调研。此外
，ANVISA还提议
，农药的相关毒理学分析研究必须由GLP认证的实验室进行。

　　ANVISA认为
，出台此项规则可从农药挂号环节减少农药产物可能造成的潜在危害。虽然现行农药挂号管理措施要求对农药的毒性进行研究
，但进一步的危害评估可减少农药对相关接触者造成的危害。规定由GLP实验室进行毒理学评估
，可以保证研究结果的可信性和可追溯性
，而且可与国家环境部（IBMA）之间的事情进行协同。毒理学评估陈诉与食品中农药残留评估陈诉的内容也将取得一致。

　　该提议的公众评审期为60天
，如果提议获得批准
，则巴西的农药制剂和原药产物挂号评审水平将与国际现行规则接轨
，这也是近两年巴西ANVISA修正农药评审体系的结果。